中新網(wǎng)北京10月25日電 腦血管病是我國(guó)國(guó)民死亡原因之首，其中，腦卒中是單病種致殘率最高的疾病。10月24日，北京天壇醫(yī)院院長(zhǎng)王擁軍牽頭的一項(xiàng)中國(guó)腦卒中創(chuàng)新研究TASTE-2在世界卒中大會(huì)上(WCS)發(fā)表。該結(jié)果有望為千萬(wàn)卒中患者的合理化治療帶來(lái)啟示，以減少中國(guó)乃至全球因卒中致殘人數(shù)。

　　據(jù)《中國(guó)腦卒中防治報(bào)告(2023)》，我國(guó)40歲及以上人群腦卒中現(xiàn)有患者達(dá)1242萬(wàn)，平均每10秒就有1人初發(fā)或復(fù)發(fā)腦卒中，每28秒就有1人因腦卒中離世；幸存者中，約75%留下后遺癥、40%重度殘疾。在我國(guó)每年所有新發(fā)卒病例中，因血管堵塞造成的急性缺血性腦卒(AIS)占比約70%，而其中，大血管閉塞型卒中是最兇險(xiǎn)的卒中亞型，有很高的致殘率、致死率。

　　卒中發(fā)生后，以溶栓、取栓為代表的“再灌注”治療，能盡快恢復(fù)大腦供血。血管內(nèi)取栓術(shù)(EVT)是近年來(lái)再灌注治療的重要進(jìn)展，可為約 70%~ 90%的LVO型卒中患者實(shí)現(xiàn)血流再通，但只有近一半的患者功能恢復(fù)良好。仍有相當(dāng)比例EVT患者在治療90天后存在不同程度的殘疾。

　　本次世界卒中會(huì)發(fā)表的口頭報(bào)告顯示，TASTE-2研究入組了1362名接受EVT治療的中-重度卒中患者中，在取栓前使用依達(dá)拉奉右莰醇注射用濃溶液，對(duì)比安慰劑，90天后患者功能評(píng)分2以下的比例為55.0% vs. 49.6%，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義， 且安全性良好。這表明，卒中再灌注治療前給予腦細(xì)胞保護(hù)，可進(jìn)一步改善大血管閉塞型卒中患者的治療結(jié)局，幫助他們恢復(fù)自理能力。

　　根據(jù)國(guó)際“卒中治療學(xué)術(shù)界圓桌會(huì)議 ”(STAIR) 的建議，腦細(xì)胞保護(hù)劑可減少缺血性腦損傷，尤其是在與取栓聯(lián)合時(shí)可產(chǎn)生協(xié)同作用，各國(guó)科學(xué)界也都曾長(zhǎng)期致力于研究卒中治療的腦細(xì)胞保護(hù)劑。然而針對(duì)卒中復(fù)雜的病理生理機(jī)制，單靶點(diǎn)藥物療效有限，臨床開(kāi)發(fā)有較大困難。

　　與之相對(duì)應(yīng)的，是多靶點(diǎn)腦細(xì)胞保護(hù)劑在臨床上不斷取得進(jìn)展。

　　依達(dá)拉奉右莰醇注射用濃溶液(先必新®)是先聲藥業(yè)自主研發(fā)的多靶點(diǎn)腦細(xì)胞保護(hù)劑，國(guó)家一類(lèi)新藥，也是全球腦卒中治療領(lǐng)域自2015年來(lái)唯一獲批上市銷(xiāo)售的創(chuàng)新藥。該藥物含依達(dá)拉奉和右莰醇兩種活性成分，可高效透過(guò)血腦屏障，通過(guò)抗炎和清除自由基雙效協(xié)同，減少AIS引發(fā)的級(jí)聯(lián)損傷。(完)